Face à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot, l’association SLA Qu’es aquo ? se mobilise depuis plusieurs années pour informer, soutenir et accompagner les familles concernées. Cette maladie neurodégénérative rare et incurable touche les motoneurones, entraînant une paralysie progressive et une perte d’autonomie. Dans ce combat difficile, la solidarité et la convivialité deviennent essentielles. C’est tout le sens de la fête de l’association, organisée le samedi 4 octobre 2025 à Noueilles, pour allier musique, rires et bonne humeur au service d’une cause vitale.

Ecoutez notre interview de Sophie Bagnéris, membre active de l’association.